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Indicación Lialda está indicado para la inducción de la remisión en pacientes con activo, de leve a moderada colitis ulcerosa (UC) y para el mantenimiento de la remisión de la CU. Informacion de Seguridad Importante Lialda está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los salicilatos o aminosalicilatos oa cualquiera de los ingredientes de Lialda. Leer la información más importante sobre la seguridad insuficiencia renal, incluyendo un mínimo de nefropatía cambio, nefritis intersticial aguda y crónica, y, raramente, insuficiencia renal, se ha informado con productos como Lialda que contienen mesalamina o se convierten a la mesalamina. Se recomienda que los pacientes tengan una evaluación de la función renal antes de iniciar el uso de Lialda y periódicamente durante el tratamiento. Tener cuidado al usar Lialda en pacientes con disfunción renal conocida o antecedentes de enfermedad renal. Leer la información más importante sobre la seguridad Informacion de Seguridad Importante Lialda está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los salicilatos o aminosalicilatos oa cualquiera de los ingredientes de Lialda. insuficiencia renal, incluyendo un mínimo de nefropatía cambio, nefritis intersticial aguda y crónica, y, raramente, insuficiencia renal, se ha informado con productos como Lialda que contienen mesalamina o se convierten a la mesalamina. Se recomienda que los pacientes tengan una evaluación de la función renal antes de iniciar el uso de Lialda y periódicamente durante el tratamiento. Tener cuidado al usar Lialda en pacientes con disfunción renal conocida o antecedentes de enfermedad renal. Mesalamine se ha asociado con un síndrome de intolerancia aguda (3% de los pacientes en los ensayos clínicos con mesalamina o sulfasalazina) que puede ser difícil de distinguir de una exacerbación de la colitis ulcerosa. Los síntomas incluyen calambres, dolor abdominal agudo y diarrea con sangre, ya veces fiebre, dolor de cabeza y erupción cutánea. Observar a los pacientes muy de cerca por el empeoramiento de estos síntomas durante el tratamiento. Si se sospecha de síndrome agudo, interrumpa de forma inmediata el tratamiento con Lialda. Algunos pacientes que han experimentado una reacción de hipersensibilidad a la sulfasalazina pueden tener una reacción similar a Lialda o compuestos que contienen o son convertidos a la mesalamina. reacciones de hipersensibilidad cardiaca inducido por mesalamina (miocarditis y pericarditis) han sido reportados con Lialda y otros medicamentos que contienen mesalamina. Se debe tener precaución cuando se prescriba Lialda a pacientes con condiciones que predisponen al desarrollo de miocarditis o pericarditis. Se han notificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con enfermedad hepática preexistente, que han sido administrados mesalamina. Se debe tener precaución cuando se administre Lialda a los pacientes con enfermedad hepática. La estenosis pilórica u otra obstrucción orgánica o funcional en el tracto gastrointestinal superior pueden causar retención gástrica prolongada de Lialda, lo que retrasaría la liberación mesalamina en el colon. El uso de mesalamina puede dar lugar a resultados falsamente elevados cuando se mide normetanefrina urinaria por cromatografía líquida con detección electroquímica debido a la similitud en los cromatogramas de normetanefrina y el metabolito principal de mesalamina, ácido N-acetylaminosalicylic (N-Ac-5-ASA). Una alternativa, el ensayo selectivo para normetanefrina debe ser considerado. En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes (incidencia ≥2%) fueron colitis ulcerosa, dolor de cabeza, flatulencia, prueba de función hepática anormal y dolor abdominal. La pancreatitis se produjo en el 1% de los pacientes y dio lugar a la interrupción del tratamiento con Lialda. El uso concurrente de mesalamina con agentes nefrotóxicos conocidos, incluyendo los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de reacciones renales. El uso concurrente de mesalamina con azatioprina o 6-mercaptopurina puede aumentar el potencial de trastornos de la sangre. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Lialda en pacientes pediátricos. IMS Health Xponent. De diciembre de 2014. 2015 Shire US Inc. Wayne, PA 19087 1-800-828-2088 Lialda es una marca comercial registrada de Nogra Pharma Ltd. Irlanda. Todo el contenido de este sitio web, incluyendo texto, imágenes, gráficos, archivos de sonido, así como su disposición, pertenece a la Comarca y está protegido por las leyes internacionales de derechos de autor. Todos los demás derechos de propiedad intelectual están reservados. El contenido no puede ser copiado para uso comercial o distribución, ni se puede descargar estos objetos, modificado o publicado en otros sitios. 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